- AutorIn
- Dipl.-Chem. Susann Anders
- Titel
- Synthese und Funktionalisierung linearer und zyklischer aromatisch-aliphatischer Aminoketone vom MICHLERs Keton-Typ
- Zitierfähige Url:
- https://nbn-resolving.org/urn:nbn:de:bsz:ch1-201000511
- Datum der Einreichung
- 08.01.2010
- Datum der Verteidigung
- 21.02.2010
- Abstract (DE)
- In der vorliegenden Arbeit wird die Synthese linearer und zyklischer Aminoketone via nucleophiler aromatischer Substitution von fluorsubstituierten aromatischen Ketonen mit sekundären, aliphatischen Diaminen vorgestellt. Durch eine Adaption der Prozessparameter konnte eine elegante Methode zur Synthese fluorendgruppentragender Oligomere sowie von definierten Makrozyklen entwickelt werden. Die Modifizierung der Oligomere erfolgte sowohl durch Endgruppensubstitution als auch durch Reaktionen an der Carbonylgruppe am Oligomerrückgrat. Als Funktionalisierungsreagenzien wurden Mercaptoessigsäure, LAWESSONs Reagenz und N,N-Dimethylanilin eingesetzt. Die Umsetzung der Makrozyklen mit N,N-Dialkylanilinen ermöglicht die Synthese zyklischer Triphenylmethanfarbstoffe. Die Untersuchung der optischen Eigenschaften dieser zyklischen Kristallviolett-Derivate in Abhängigkeit des pH-Wertes und der Natur des Lösungsmittels sowie der Sensitivität gegenüber Cyanid-Ionen erfolgte mit Hilfe der UV/Vis-Spektroskopie.
- Freie Schlagwörter
- MICHLERs Keton
- Triphenylmethanfarbstoffe
- Klassifikation (DDC)
- 500
- Normschlagwörter (GND)
- Aminoketone
- Kristallviolett
- MALDI-MS
- Makrocyclische Verbindungen
- Nucleophile Substitution
- Polykondensation
- GutachterIn
- Prof. Dr. habil. Stefan Spange
- Prof. Dr. habil. Klaus Banert
- BetreuerIn
- Prof. Dr. habil. Stefan Spange
- Den akademischen Grad verleihende / prüfende Institution
- Technische Universität Chemnitz, Chemnitz
- URN Qucosa
- urn:nbn:de:bsz:ch1-201000511
- Veröffentlichungsdatum Qucosa
- 05.05.2010
- Dokumenttyp
- Dissertation
- Sprache des Dokumentes
- Deutsch